Od 01.07.2026. oficjalnie ruszył program lekowy dla dorosłych
Z ogromną radością przyjęliśmy wiadomość o przedłużeniu możliwości leczenia dorosłych pacjentów z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH) w ramach programu lekowego B.151, obowiązującego od 1 lipca 2026 roku.
Aktualności
Parlamentarny Zespół ds. Chorób Rzadkich
Sytuacja pacjentów z XLH w Polsce – wyzwania diagnostyczne i terapeutyczne na początku 2026 roku
Pacjent w centrum uwagi
Udział naszej fundacji w konferencji
Choroby rzadkie w centrum uwagi – konferencja w Sejmie
2 grudnia 2025 roku Sejm Rzeczypospolitej Polskiej